来利国际w66官方网站将在第14届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上宣布早期老年痴呆症LECANEMAB II期B研究的临床、生物标志物和宁静结果之间关系的最新数据和研发进展情况

来利国际w66官方网站株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“来利国际w66官方网站”）宣布，将宣布更多的阿尔茨海默�。ˋD）研发数据，包罗六次口头陈诉，作为一种治疗早期 AD 的要领，将提供对 lecanemab相关潜力方面提供更深入的见解。来利国际w66官方网站于2021年9月开始通过加速批准通道向美国食品和药品监督管理局（FDA）滚动提交lecanemab（BAN2401）的生物制品许可申请(BLA)，lecanemab 是一种研究性抗淀粉样卵白 β (Aβ) 原纤维抗体，用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)患者。来利国际w66官方网站在2021年11月9日至12日举行的第14届阿尔茨海默病临床试验 (CTAD) 会议上展示其AD领域lecanemab数据和其他研究结果，将发表10篇演讲，其中包罗5篇最新的口头陈诉。

来利国际w66官方网站副总裁兼神经系统疾病研发业务副首席临床官Michael Irizarry博士体现：“来利国际w66官方网站在CTAD展示的研究结果将让我们深入了解Lecanemab在早期阿尔茨海默病治疗中的潜在作用，以及从大脑中清除β淀粉样卵白斑块、血液生物标志物变化与临床结局之间的关系。我们正在努力尽快推进lecanemab和我们其它靶向试验性化合物，以履行为患者及其家属提供解决方案的允许。”

对AD的研究历来偏重于缓解认知、功效和行为症状，但由于在理解该疾病的生物学机制方面取得了重大进展，来利国际w66官方网站的研究管线旨在探究一系列疾病潜在病理生理学的治疗要领，包罗淀粉样卵白、tau卵白和神经变性。

来利国际w66官方网站美国董事长、神经系统疾病研发业务总裁兼全球阿尔茨海默病卖力人Ivan Cheung体现：“随着lecanemab滚动BLA提交、FDA加速批准以及确证性III期Clarity AD临床试验1795例患者入组的圆满完成，lecanemab皮下给药I期研究已经启动，再加上正在进行的临床前阿尔茨海默病患者III期AHEAD 3-45研究，当前对于lecanemab及其AD特许经营的机遇，来利国际w66官方网站深谢谢动。我们非�？春胠ecanemab以及来利国际w66官方网站产物线中其它试验性化合物用于阿尔茨海默病患者的前景。”

主要汇报针对lecanemab治疗早期AD潜力方面的深入科学见解

· 圆桌会议：提供最新的lecanemab数据后，Jeffrey Cummings博士、Randall Bateman博士和Christopher van Dyck博士三位老师推进开展了会谈，就有益于更广泛AD群体的结果和见解进行相同交流（口头圆桌会议5）

· 关于在早期AD患者中开展Lecanemab II期看法验证研究（研究201）中种种统计要领有效性评估的一致性的口头陈诉（LB9）

· 关于在临床前AD中开展的III期AHEAD 3-45研究引入血浆生物标志物筛选的口头陈诉（LB4）

· 概述在早期AD患者中开展的III期Clarity AD临床试验的基线特征的口头陈诉（ROC22）

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