来利国际w66官方网站在第11届阿尔茨海默病临床试验大会上宣布其在阿尔茨海默病/痴呆药物研发领域的最新数据

–?在专题研讨会上陈诉BAN2401的II期研究结果的增补数据?–?

10月18日，来利国际w66官方网站株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“来利国际w66官方网站”）宣布，该公司在第11届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）大会上宣布五个口头陈诉，包罗一个专题研讨会陈诉和两个海报陈诉，重点展示其在阿尔茨海默病/痴呆药物研发领域的最新研究数据。相关药品包罗：抗淀粉样卵白β（Aβ）原纤维抗体BAN2401，口服β排泄酶（BACE）抑制剂Elenbecestat，抗-Aβ抗体Aducanumab和双重食欲素受体拮抗剂Lemborexant。第11届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）大会于10月24日至27日在西班牙巴塞罗那举行。BAN2401、Elenbecestat?和?Aducanumab?由来利国际w66官方网站和渤健公司（总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，以下简称“渤�。˙iogen）”）配合研发。

关于BAN2401的专题陈诉进行一个小时，对201研究首次宣布的结果进行临床和生物标志物方面的更新。该研究于2018年7月首次宣布了研究结果，研究工具为早期阿尔茨海默�。ㄓ砂⒍暮Ｄ∫鸬那岫热现习蚯岫劝⒍暮Ｄ⌒猿沾簦┗颊�。

关于Elenbecestat的口头陈诉中宣布研究202结果的增补数据。该研究于2018年7月首次宣布了研究结果，研究工具为轻度认知障碍和轻中度阿尔茨海默病患者。目前正在对Elenbecestat进行两个III期临床研究（MISSION AD1/2），研究工具是早期阿尔茨海默病患者。

同时，来利国际w66官方网站还将宣布几个有关Aducanumab的延期提交摘要，包罗从Ib期研究PRIME的累积宁静性数据中得出的分析结果。PRIME是一项恒久扩展研究，在早期阿尔茨海默病患者中进行，研究结果首次宣布于2018年8月。目前来利国际w66官方网站和渤�。˙iogen）正在针对Aducanumab进行两个III期临床研究（ENGAGE/EMERGE）。

此外，来利国际w66官方网站还将率先宣布首个针对睡眠?–?觉醒调治剂Lemborexant的II期临床研究（202研究）数据。该研究在伴有不规则睡眠?–?觉醒节律紊乱（ISWRD）的阿尔茨海默病患者中进行。Lemborexant由来利国际w66官方网站发现，来利国际w66官方网站和普杜制药公司（总部位于美国康涅狄格州，以下简称“普杜”）自2015年8月起进行联合开发。

基于30多年在阿尔兹海默病/痴呆领域的药物研发经验，来利国际w66官方网站力求通过全局研发痴呆药物来实现以防治痴呆。来利国际w66官方网站致力于尽快研发出创新药物，为解决未被满足的医疗需求和提升患者及其家属的福祉做出孝敬。

将在CTAD 2018上宣布的口头陈诉：

产物，会议编号

海报标题和预定陈诉日期（当地时间）

BAN2401

会议编号：专题研讨会3

在早期AD患者中进行的研究201中BAN2401临床和生物标志物更新

专题研讨会| 10月25日（星期四），14：30-15：30

Elenbecestat

会议编号：OC5

Elenbecestat在轻度认知障碍（MCI）至中度阿尔茨海默病患者中的应用：通过淀粉样卵白PET和ADCOMS临床终点来衡量该药物的宁静性和有效性

口头陈诉| 10月25日（星期四），?09:30-09:45

Aducanumab

会议编号：主题演讲2

我们从Aducanumab身上学到了什么？

口头陈诉| 10月25日（星期四），13:30-14:00

Aducanumab

会议编号：LB8

Aducanumab滴定剂量给药方案：来自在早期阿尔茨海默病患者中进行的PRIME1B期研究的36个月的分析

口头陈诉| 10月26日（星期五），15:15-15:30

Lemborexant

会议编号：OC11

Lemborexant用于对不规则性睡眠?–?觉醒节律障碍和阿尔茨海默性痴呆患者进行睡眠?–?觉醒调治的宁静性和有效性

口头陈诉| 10月25日（星期四），15:30-15:45

CTAD 2018的海报陈诉：

产物，海报编号

海报标题和预定陈诉日期（当地时间）

Aducanumab

海报编号：P80

PRIME中的Aducanumab宁静性数据累积：一项随机、双盲、慰藉剂对照、1b期研究

海报展示| 10月24日（周三）至10月27日（周六）

Aducanumab

海报编号：LBP19

在早期阿尔茨海默病患者中进行的PRIME1b期研究中关于Aducanumab的48个月的分析

海报展示| 10月24日（周三）至10月27日（周六）

媒体咨询：
来利国际w66官方网站株式会社
公关部
+81-(0)3-3817-5120

【编者按】
1.?关于BAN2401
???????BAN2401是一种用于治疗阿尔茨海默病的人源化单克隆抗体，是来利国际w66官方网站与BioArctic战略研究联盟的研究结果。BAN2401通过选择性结合来中和并消除加入阿尔茨海默病神经退行性变化过程的可溶性毒性Aβ聚集体。因此，BAN2401可能会对疾病病理发生作用并减缓疾病进展。凭据来利国际w66官方网站与BioArctic于2007年12月告竣的协议，来利国际w66官方网站获得在全球研究、开发、生产和销售用于治疗阿尔茨海默病药物?BAN2401的权利。

2.?关于?Elenbecestat（通用名，开发代码：E2609）
Elenbecestat是一种口服?BACE（β淀粉样卵白裂解酶）抑制剂，由来利国际w66官方网站发现可用于治疗阿尔茨海默病，目前处于III期临床研究阶段。通过抑制?BACE这一发生Aβ肽的要害酶，Elenbecestat可减少Aβ的发生，从而减少由于毒性寡聚物和原纤维在大脑中聚集而导致的淀粉样斑块的形成。目前正在进行两个关于Elenbecestat用于治疗早期阿尔茨海默病的全球III期临床研究（MISSION AD1/2）。此处早期阿尔茨海默病包罗由阿尔茨海默病引起的轻度认知损害（MCI）/阿尔茨海默病前驱期及轻度阿尔茨海默病的早期阶段。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）已对Elenbecestat的研发授予了快速通道资格。FDA只对其认为具有治疗严重疾病和解决未被满足的医疗需求潜力的药物授予促进研发和加速审评的通道。

3.?关于Aducanumab（BIIB037）
Aducanumab是一种尚在研究阶段的、用于治疗阿尔茨海默病的化合药品，是通过反向转化医学（RTM）这一神经免疫技术平台获得，从无认知障碍健康老年受试者和具有异�；郝现ネ说恼习岳夏晔苁哉叩娜ナ侗鸹疊细胞库中发现的一种人源重组单克隆抗体（mAb）。凭据渤�。˙iogen）和Neurimmune公司签订的合作开发和许可协议，渤�。˙iogen）从Neurimmune公司取得了Aducanumab的研发和营销授权。
Aducanumab靶向β淀粉样卵白的聚集形式，包罗可溶性低聚物和不溶性纤维。这两种物质可在阿尔茨海默病患者的大脑中形成淀粉样斑块。凭据临床前和1b期数据，用Aducanumab进行治疗可降低淀粉样斑块的水平。
2016年8月，Aducanumab被纳入欧洲药品管理局的PRIME项目。2016年9月，美国食品药品监督管理局将Aducanumab纳入其快速通道项目。2017年4月，Aducanumab被纳入日本卫生劳工与福利部（MHLW）的Sakigake指定系统。

4.?关于来利国际w66官方网站和渤�。˙iogen）的阿尔茨海默病药物联合开发协议
来利国际w66官方网站和渤�。˙iogen）在阿尔茨海默病治疗药物的联合开发和商业化方面进行着广泛的合作。来利国际w66官方网站在BACE抑制剂Elenbecestat和抗-Aβ原纤维抗体BAN2401的配合开发方面处于主导职位，渤�。˙iogen）则在针对阿尔茨海默病患者的实验性抗-Aβ 抗体Aducanumab的配合开发方面处于主导职位，两家公司计划在全球获得这三种药物的上市许可。如果获得批准，两家公司将在美国、欧盟和日本等主要市场配合推广相关产物。

5.?关于?Lemborexant?（通用名，开发代码：E2006）
Lemborexant是一种双食欲素受体拮抗剂，由来利国际w66官方网站内部发现并研发。这一小分子化合物通过竞争性地结合两种亚型的食欲素受体（食欲素受体1和食欲素受体2）来抑制食欲素神经通报�；加兴哒习娜巳禾迥诘髦嗡吆途跣训氖秤叵低澄薹ㄕＴ俗�。在正常睡眠期间，食欲素系统的活跃度被抑制，有可能会自觉阻止不正常觉醒，并通过滋扰食欲素神经通报来促进睡眠开始和维持睡眠过程。因此，来利国际w66官方网站和普杜一直在研发Lemborexant来治疗多种睡眠障碍。
此外，一项关于Lemborexant的II期临床研究正在不规则的睡眠-觉醒节律紊乱（ISWRD）和轻中度阿尔茨海默痴呆患者中进行。

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